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“Dans les airs”, par Alexandre Kulhanek

“Dans les airs”, par Alexandre Kulhanek

von Christine de Kalbermatten | 26 Apr. 2021 | Blog

Alexandre Kulhanek est technicien du spectacle depuis plus de 10 ans. Musicien avant tout, il a étudié la percussion latine et l’harmonie pour pouvoir composer, avant de se mettre au piano. Son clip vidéo “Dans les airs” composé dans le cadre de notre...
“Patchwork”, par Jérémie Bourban, 16 ans

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von Christine de Kalbermatten | 16 Apr. 2021 | Blog

Jérémie Bourban est un jeune collégien qui souhaite devenir pédiatre. Particulièrement ému par les témoignages de familles touchées par les maladies rares, il a souhaité retranscrire dans cette pièce composée dans le cadre de notre projet musical solidaire “Le...
Ma maladie rare – Famille Savary – Parents avant tout ! – 36.9°

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von Christine de Kalbermatten | 12 Apr. 2021 | Blog

En apprenant la gravité de la maladie d’Alycia, leur première fille, Roxanne et André ont un véritable choc. Forts d’un avis médical encourageant, ils décident d’avoir un second enfant. Léanne arrive et est touchée par la même maladie que sa soeur....
Ma maladie rare – Caroline, 13 ans, le chemin vers l’autonomie – 36.9°

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von Christine de Kalbermatten | 31 März 2021 | Blog

“Quand les gens ont pitié de toi, tu te sens différente, mise à part, ils te traitent comme quelqu’un qui n’est pas normal et moi, je n’aimais pas, je voulais qu’on me traite comme quelqu’un de normal.” Caroline et sa famille...
“Je n’ai pas dit mon dernier mot pour t’aimer”, par Akila Frost

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von Christine de Kalbermatten | 16 März 2021 | Blog

22 ans Une voix Un talent Epoustouflant…   Akila Frost, alias Noémie Allet, a composé cette chanson arrangée par Adrien Djouadou dans le cadre de notre projet musical solidaire “Le haka de MaRaVal”. Peu familiarisée avec cette thématique, elle a...
Ma maladie rare – Kimka – Résilience et optimisme – 36.9°

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von Christine de Kalbermatten | 15 März 2021 | Blog

« Je vis très bien la #dépendance, parce que, pour moi, c’est mon quotidien. » Kimka Song est touchée par une amyotrophie spinale infantile de type II. Au moment du #diagnostic, ses parents apprennent qu’elle ne vivra que 2 ans et qu’il faut penser à faire un autre...
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