par Christine de Kalbermatten | 26 Août 2022 | Blog
Vous êtes sensible à la cause que nous défendons et vous désirez travailler à temps partiel comme assistant·e social·e ? Vous êtes peut-être la perle rare que nous recherchons ! N’hésitez pas à partager cette annonce avec votre réseau ! Voir l’annonce...
par Nadia Antonets | 4 Août 2022 | Blog
MaRaVal fête son 5ème anniversaire ! Une fois établie la preuve du besoin et l’utilité des prestations proposées, nous avons enchaîné avec une formation unique en Suisse, un mandat confié par l’Etat du Valais, des succès politiques et des projets novateurs...
par Nadia Antonets | 18 Juil 2022 | Blog
Nicolas est membre de MaRaVal. Nombreux membres de sa famille sont touchés par la maladie de Huntington. Il a été d’accord pour participer à notre projet commun avec EwenLife Maladies Rares et enregistrer une série de témoignages. Dans ces vidéos, Nicolas...
par Nadia Antonets | 22 Juin 2022 | Blog
Vous avez peut-être suivi les séries réalisées par notre partenaire – EwenLife Maladies Rares. Grâce aux témoignages de personnes touchées par les maladies rares à travers le monde, EwenLife a créé cette plateforme de vidéo à la demande. Son but : promouvoir la...
par Nadia Antonets | 2 Juin 2022 | Blog
Devenir mère avec la tétrasomie X Les femmes porteuses de tétrasomie X peuvent-elles avoir des enfants ? Dans les rares cas où la réponse est oui, seront-elles en mesure de gérer la naissance d’un bébé et de l’élever, alors qu’une déficience intellectuelle est souvent...
par Nadia Antonets | 12 Mai 2022 | Blog
Faut-il parler de sexualité avec son ado atteint de maladie rare ? Pour certains parents, c’est un sujet tabou. Vers qui se tourner lorsqu’ils ne s’en sentent pas capables ? Il est primordial que les jeunes puissent aborder ces sujets délicats avec d’autres personnes...
