Anlässlich des Internationalen Tages der seltenen Krankheiten am 28. Februar, kündigt MaRaVal die Eröffnung einer Sprechstunde im Oberwallis an.

Ab März können dort dieselben Angebote in Anspruch genommen werden wie im Unterwallis. Diese richten sich sowohl an Eltern von Kindern mit einer seltenen Krankheit als auch an betroffene Erwachsene, unabhängig davon, ob die Diagnose bereits bekannt ist oder nicht. Die Angebote des Vereins MaRaVal werden durch ein Leistungsmandat des Kantons Wallis sowie durch Spendengelder finanziert. Sie stehen der ganzen Bevölkerung zur Verfügung, für Vereinsmitglieder sind sie kostenlos.

Der Verein, welcher jedoch keine finanzielle Unterstützung bietet, fungiert als Bindeglied zwischen den von seinen Nutznießern geäußerten Bedürfnissen und den Ressourcen, die sowohl im Oberwallis als auch im Unterwallis von den Partnern seines Netzwerks angeboten werden. Die persönliche Erfahrung mit seltenen Krankheiten, die viele der im Verein engagierten Personen besitzen, verleiht den beruflichen Kompetenzen der Mitarbeitenden des Vereins einen nachweislichen Mehrwert.

Konkret erhalten Interessierte ein unverbindliches Erstgespräch. Dabei geht es unter anderem darum, wie bestehende Lücken in der Versorgung eingeschätzt werden und in welchen Bereichen Handlungsbedarf besteht. Die Palette reicht von medizinischen, psychosozialen und versicherungstechnischen Aspekten bis hin zu eher praktischen oder gar persönlichen Fragen.


Praktische Informationen


Oberwallis

Die Beratungen finden nach Vereinbarung am Mittwochmorgen in der Abteilung Pädiatrie des Spitalzentrums Oberwallis in Visp statt.
Auskünfte und Termine:
Mittwochmorgen und Freitagmorgen: 077 471 20 61 oder contact@maraval.ch
Andere Wochentage: 027 321 27 47

Unterwallis

Die Beratungen finden nach Vereinbarung in Sitten, im Maison des associations, Av. de Tourbillon 9 oder im Spital Wallis statt.
Auskünfte und Termine:
Montag bis Freitag: 027 321 27 47 oder contact@maraval.ch

Auf Anfrage können Beratungsgespräche in deutscher Sprache auch in Sitten organisiert werden.

Zögern Sie nicht, die Betroffenen darauf anzusprechen!

Rare Disease Day