Lénaïc et sa famille sont membres de notre association. Ils ont accepté de parler de leur errance diagnostique et de la maladie qui dicte désormais le rythme de leur vie. Pour couronner le tout, il existe bien des injections qui le soulagent, mais qui coûtent affreusement cher et que les assurances refusent de rembourser…
Découvrez le premier épisode de la nouvelle série web „Ma maladie rare“, de 36.9°.
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