Das Schweizer Register für seltene Krankheiten (SRSK) erfasst Angaben zu Personen mit einer seltenen Krankheit in der ganzen Schweiz. Das Projekt will die Häufigkeit seltener Krankheiten in der Schweiz beschreiben, Forschung zu seltenen Krankheiten fördern und eine Vernetzung zwischen Betroffenen und Fachpersonen ermöglichen.
Das Schweizer Register für seltene Krankheiten trägt zur Sichtbarkeit von Personen mit einer seltenen Krankheit und zur Verbesserung deren Gesundheitssituation massgebend bei.
Seit Frühling 2022 verfügt das SRSK über eine eigene Webseite. Auf der Webseite finden betroffene Personen, Fachpersonen und Forschende ausführliche Informationen zum SRSK und alle benötigten Unterlagen für eine Registration.
